首页>医疗/医药>医药>药品临床实验>临床监察/协调员

临床监察/协调员

精准生物

刷新于:2019-07-17

¥7000~13000 元/月 (普通员工 )

  • 五险一金
  • 双休
  • 包吃
  • 带薪年假
  • 通讯补助
  • 年底双薪
  • 绩效奖金
  • 生育补贴
  • 节日礼金
  • 定期体检
  • 生日礼金

本科 / 经验3年及以上 / 语言不限 / 年龄不限

九龙坡区 (重庆九龙坡区重庆市九龙坡区二郎高创园A座) 上班路线查询

招聘3人 (31天后结束招聘)

职位发布人:廖女士 行政人事部

投个简历

职位动态

低于20% 简历回复率 13天 简历平均回复时长 今天 企业最近登录时间

公司简介

重庆精准生物系国际先进技术团队与国内知名上市公司智飞生物(智睿投资)联合组建的国际精准医疗研发机构,以基因药物、细胞药物为核心,依托基因编辑、分子诊断、大数据分析技术,致力于开展肿瘤、自身免疫性、代谢性和退行性疾病等重大疾病的诊断、治疗与预防。

高端的实验平台

公司位于重庆市高新区高科创业园A座,拥有2万平米国内顶尖的研发基地,建有技术研发转化平台、生物医药中试生产平台、临床前研究平台和生物分析测试平台,是目前国内平台最全、功能最强的基因与细胞药物研发转化基地。

国际化人才团队

公司致力打造国际一流的精准医疗研发团队,设立院士专家工作站和博士后工作站,引进10位国际著名专家,聘请了20位中外院士、“千人计划”、“长江学者”在内的知名学者和高级研究员,企业内部培育了研发精英人才130多人,硕博人员占80%以上。

先进的技术优势

延揽国际专家,集聚全球资源,与欧美7家顶尖院所、国内19家一流高校建立建立产学研合作关系,全面开展平台合作、课题合作、专家交流、人才联合培养、项目开发等工作,定期主办论坛、协会年会,参与国际学术交流。

完善的产业布局

公司谋划成果转化全球化发展策略,与Perez Scremini基金会、西班牙拉瓦那大学等机构签订了合作协议,设立海外研发分支机构,在国内、欧盟(德国和西班牙)和南美启动了CAR-T新药申报注册和临床试验工作。

“科技服务健康,精准维护生命”是我们的愿景,加入精准大家庭,我们将为您提供前沿的技术资源、高端的实验平台、完善的生活保障、透明的晋升空间、开放的培训体系。

岗位职责

岗位职责

1、 负责所在项目临床监察工作,确保临床试验按照试验方案、标准操作规程和国家法规进行;

2、按计划对所负责研究中心定期进行监查访视,检查试验进度、病例报告表填写、用药记录等,完成监查报告,记录和报告不良事件和严重不良事件;

3、 保持与研究中心和相关专家的良好沟通和协调,发现并及时协调解决临床试验过程中出现的问题;

4、  确保试验数据真实准确,同时收集临床试验相关文件。

任职资格

1、 临床医学专业本科及以上;

2、 有临床经验、或参加过GCP培训优先;

3、 熟悉临床试验工作流程、临床监察工作优先;

4、 具有良好的沟通、协调、计划执行能力及良好的团队协助意识,热爱并看好本行业。

精准生物

重庆精准生物技术有限公司

主营:肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病和退行性疾病等影响人类健康的重大科学问题
我有问题要反馈